植入前基因检测

PGD/PGS

植入前遗传学诊断（PGD）

当父母一方或双方携带某种遗传疾病(基因突变或不平衡的染色体重排)时，可以进行遗传病诊断，以确定该疾病是否已传染到胚胎。

植入前的基因检测是胚胎植入前进行的一种程序，用于检测和防止由胚胎遗传和染色体病变引起的严重疾病传播给下一代，确保儿童出生时没有遗传性疾病。

即使父母没有已知的基因异常，他们的胚胎也可以筛查染色体异常，以确定胚胎是否染色体过多或过少。

PGD同时也用于性别选择

它可以用来检测哪些胚胎是XX或XY。所需的胚胎可以植入子宫，实现怀孕。

PGD是唯一接近100%准确率的性别选择方法

植入前基因测试（或PGT）是在卵子受精并且胚胎开始分裂并在体外受精完成后进行的检测。

旦胚胎达到8细胞阶段（大约在发育的第3天），就可以通过去除单个细胞（卵裂球活检）来进行基因测试。然后将胚胎放回培养箱中进一步培育。

旦胚胎变成囊胚(大约第5-6天)，建议进行活检。在发育的第5天，胚胎将分裂成大约100个细胞，形成了外层，最终成为胎盘。在这个阶段，可以进行滋养细胞活检，从外层移除一些细胞。这个过程并不影响胚胎的质量或植入的能力。